Заключение о клинической апробации Ветом у онко больных

Заключение о клинической апробации препарата ВЕТОМ
у онкологических больных

    Проведена оценка эффективности применения бактериального препарата интерферон-продуцента «Ветом 1.1» при лечении больных со злокачественными опухолями. Под наблюдением находилось 65 пациентов.
    Большинство пациентов поступили с прогрессом заболевания и метастатической болезнью после проведенного ранее комплексного или комбинированного лечения. Всем пациентам в онкологических учреждениях по месту жительства было рекомендовано симптоматическое лечение, в проведение специальных методов лечения отказано, т.е. пациенты имели IV стадию заболевания, IV клиническую группу.
    Всем пациентам проводилась полихимиотерапия.
    После выписки из стационара с целью повышения противоопухолевой резистентности организма пациентам назначали противоопухолевый препарат Ветом 1.1 по 1 ч.л. или по 1 капсуле (таблетка) 10 раз в день за 10-15 минут до еды в течение 30 дней. Через 1-1.5 месяца пациенты поступали для повторного обследования и продолжения лечения – курсы химиотерапии, сеанс общей гипертермии. После выписки из стационара прием Ветом 1.1 продолжался в прежнем режиме. Всего проводилось от 1 до 8 курсов. Срок наблюдения за пациентами от 1 месяца до 2х лет.
    После применения препарата Ветом 1.1 наблюдалось достоверное повышение показателя общего белка сыворотки крови с 62.62+ 1.13 до 66.82+1.89 (р.<0.05) и восстановление его до нормальных значений. Также отмечено снижение показателей аминотрансфераз АлАТ и АсАТ на 32.6% и 28.5% соответственно. Это может свидетельствовать о восстановлении белково-образующей и антитоксической функции печени.
    Клинически отмечалось быстрое, в течение 7-10 дней после окончания химиотерапии, улучшение общего самочувствия, улучшение сна, нормализация стула, восстановление аппетита, уменьшение явлений эпиляции. Средняя прибавка веса в течение 2-3 месяцев составляла 3, 4+0.5 кг. Ни в одном случае не наблюдалось токсических проявлений 3-4 степени.
    Проведенный анализ позволил определить показания к применению препаратов Ветом 1.1, Ветом 3:
– восстановление нормального микро- биоценоза и восполнение естественных иммуностимуляторов организма человека после оперативного вмешательства, курсов лучевой терапии и химиотерапии;
– уменьшение токсических проявлений во время и после полихимиотерапии; поддерживающая иммунотерапия между курсами химиотерапии;
– модификация действий некоторых химиопрепаратов-антиметаболиков (фторурацил, томудекс, кселода), препаратов платины (цисплатин, оксалиплатин);
– гепато-протективное действие при метастатическом поражении печени, сопутствующем хроническом гепатите В и С, циррозе печени;
– иммунотерапия при некоторых видах опухолей – рак: почек, мочевого пузыря, кожи, толстой кишки, меланома, лимфомы.
    Таким образом, бактериальный препарат интерферон-продуцент Ветом 1.1, Ветом 3 может применяться у больных со злокачественными опухолями, с профилактической целью для уменьшения токсического действия химиотерапии, лучевой терапии, общеукрепляющего и детоксицирующего воздействия и восстановления противоопухолевой резистентности организма.

Тодикамп эффективен при опухолях

Лаэтрил - витамин против рака